ESMO 2020：抗体-药物偶联物Tisotumab vedotin治疗复发宫颈癌取得努力进展

宫颈癌产生于连接和子宫的子宫颈之下。宫颈癌的产生很缓慢，往往须要很多年才可以产生。制药美国公司Genmab今日宣布，评估Tisotumab vedotin用药患上性或移往性宫颈癌的innovaTV 204研究已获得不遗余力结果，Genmab将在2020年拉丁美洲医学学会（ESMO）展示这些结果。

Tisotumab vedotin是一种研究性效体-药物催化作用物（ADC），由全人源单克隆效体和Seattle Genetics美国公司的ADC技术组成，该技术利用蛋白酶可聚合的接头共价连接微管破坏剂vedotin，vedotin能够正向遗传物质幸存者。在癌症免疫学之中，其组织突变是一种可以促进生长、血管生成和细胞移往的蛋白质。基于其组织突变在许多虚拟突起之中的高表达，其组织突变已被用于效靶标。Tisotumab vedotin由Genmab和Seattle Genetics主导开发，根据协议，两家美国公司将分担该产品的所有成本和盈利。

Genmab首席总裁兼Jan van de Winkel耶鲁大学说：“尽管标准规范护理方法获得了进展，但之中叶宫颈癌的用药选择仍未得到做到。Genmab和Seattle Genetics将主导致力于开发用药之中叶宫颈癌的新手段”。

Tisotumab vedotin正在作为一种单独临床或与多种常用临床相结合，用于用药一系列虚拟突起以及患上和/或移往性宫颈癌。

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