解读Cell | 肠道细菌与病毒的作用，揭示小儿腹泻主要病原体“轮状病毒” 潜在的防治分析方法

相比之下于生物体，人类对于狂犬病病菌病人防御举措据闻，对于狂犬病病菌值得注意于抗击生素的有效病人分析方法方法还没有人被找到。生物体一般来说被指出新对自觉狂犬病病菌没有人的关系。但特定的狂犬病，比如核糖核酸可以侵蚀生物体细胞核。在机体被侵蚀的过程里面，如叶不闻名于世反抗击的系统，在漫长的进化过程里面违背常理，或但会被自然选择排除，但我们对于生物体是如何抵HIV病菌数据分析方法依赖于。轮状狂犬病（Rotirus，RV）是一种非腹膜的肽键RNA（dsRNA）狂犬病，仍然是世界各地范围的主要病害，每年随之而来数十万学龄前出新现危及全人类的头痛，也是随之而来小儿及新生儿头痛的相当多病菌。RV 从口踏入生理，主要病菌肠胃肝细胞核，这些细胞核存有于一个统专指排泄动物细胞核集合的大型生态系统里面。排泄动物细胞核集合可预防致病菌。例如，抗击生素处置的病原体极易被生物体病菌侵殖和患病。这种侵殖推进力被指出新揭示了特定生物体家族不必要特定类别的病菌的能力。然而，动物细胞核集合对排泄狂犬病病菌的影响总体并不很确切。2019年10月末10日，缅因州州立大学Andrew T. Gewirtz任教团队（一作为石振达博士）在Cell杂志上以长文形式发表了短文Segmented Filamentous Bacteria Prevent and Cure Rotirus Infection，数据分析方法了排泄生物体动物细胞核对轮状狂犬病病菌的影响。Rag1-knockout（KO）豚鼠，与患有比较严重感染者的人类一样，它们一旦被RV病菌，就但会发展为慢性RV病菌。在将Rag1-KO豚鼠应用于数据分析方法时，我们居然找到了一株对RV病菌有着高度反抗击力的Rag1-KO豚鼠。我们猜想这些豚鼠授予了特定动物细胞核集合，这突显了病原体RV的耐药性。我们找到它们的RV耐药性与固有红细胞核（ILC）都是，也不需要干扰素（IFN），它们对于依靠大多数狂犬病至关重要。相反，这些豚鼠对RV耐药性是由并行棒状生物体（segmented filamentous bacteria，SFB）抑制的，这种生物体在不必要或皮肤病RV病菌的一段距离上变动了RV和病原体大肠，这暗指一种新的的系统，通过这种的系统，排泄动物细胞核集合可以改善健康。事实上，我们找到通过对富集SFB的排泄动物细胞核集合的植入，拒绝接受植入的豚鼠达到了“百毒不侵”的状态，对多种排泄狂犬病和生物体消除了耐药性。结 叶1. 可传播的动物细胞核确保感染者和有特异性能力的豚鼠不必要轮状狂犬病病菌我们将RV-易感Rag1-KO豚鼠专指"JAX-RAG"，将上述抗击RV的Rag1-KO豚鼠专指"GSU-RAG"。将JAX-RAG和GSU-RAG豚鼠放进同一笼子或从GSU-RAG里面植入出新排泄动物细胞核集合，随之而来JAX-RAG豚鼠授予RV耐性。植入GSU-RAG排泄动物细胞核到无菌（Germ free，GF） Rag1-KO豚鼠里面消除了对RV全然耐药性，而拒绝接受JAX-RAG动物细胞核集合的GF Rag1-KO豚鼠发展为慢性RV病菌，概述植入的排泄菌集合可以全然确保病原体，而并不需要病原体本身的菌集合得出新结论成就。此外，对有着慢性RV病菌的JAX-RAG豚鼠透过GSU-RAG排泄动物细胞核集合（而不是JAX-RAG的）植入，随之而来RV抗击原获释中断，断定慢性RV病菌的皮肤病。哺乳期RAG幼崽与RV的病菌随之而来潮间带头痛。RV 引致的头痛几乎被 GSU-RAG 消除，但JAX-RAG 异味不能做到。不够多的是，特异性染色和PCR对大肠内RV基因组的系统性断定没有人RV病菌。值得注意地，植入GSU-RAG排泄动物细胞核到有着完善特异性系统的野生（WT）豚鼠，使病原体授予了对RV的耐药性。在成年WT豚鼠上，这种确保性与植入后RV病菌的平常有关。在植入GSU-RAG排泄动物细胞核后两日内对其透过RV病菌，病原体但会被全然确保，不但会被病菌；然而7日后透过病菌，病原体只但会被部分确保。在少时WT豚鼠（1周和3周）上，透过植入和RV病菌，全然的RV确保性但会消除，比如水样头痛几乎但会被全然消失。2. 探究确保的系统以及起这两项HIV的动物细胞核我们在此之后了里面和植入似乎随之而来病原体消除的HIV因子，比如IL-22，IFN-，但HIV主导作用并未消失。我们还在此之后了探究其他排泄内皮细胞核对这个HIV自然现象的成就，通过运用固有红细胞核缺少的豚鼠，以及探究内皮细胞核的数量推移，并且透过植入排泄内皮细胞核，但这些实验都断定，这些特异性因子和内皮细胞核对于这个RV耐药性的表现性成就依赖于，因此这种抗击RV 病菌的的系统独有少见HIV的的系统。固有红细胞核缺少（ILC）的豚鼠，这株豚鼠没有人T细胞核、B细胞核和NK细胞核；巨噬细胞核、吞噬细胞核和引人注意细胞核数量都有相对来说缩减。这样在这株豚鼠病原体肝细胞核剩余的内皮细胞核，以及HIV的的系统从未很依赖于了。我们数据分析方法了GSU-RAG动物细胞核是否有能力在体外减小RV病菌能力。结叶令人振奋，从异味里面过滤出新的排泄菌集合可以在没有人内皮细胞核的条件下缩减RV病菌，并且这种HIV主导作用不仅局限于RV，但延伸到其他狂犬病，以外VSV，IAV，和reo狂犬病都被不同总体的，在肝细胞核和体外，缩减了毒力。对排泄菌集合透过体外混合成抗击生素处置，而不是混合成抗击真菌处置，这种抗击RV的确保主导作用随之消失，证明这两项HIV动物细胞核对抗击生感。随后不够实际的抗击生素处置断定，这两项HIV的动物细胞核对卡那霉素耐受。通过对有着RV反耐药性的动物细胞核集合熔化、过滤和抗击生素的处置，然后混合物并植入到无生物体豚鼠，就此透过动物细胞核集合落分析方法。这种分析方法方法断定，一株新的并行棒状生物体（SFB）存有于被植入并且消除RV反耐药性的豚鼠排泄内。这株SFB占到被植入豚鼠排泄生物体总量超过95%，并且它足以使豚鼠对RV病菌和相关头痛消除耐药性。通过基因测序，RV病菌测试，排泄切片染色，植入GSU-RAG混合成排泄菌集合和这株SFB可以致使相似的病原体表型，以外排泄肝细胞核增生，排泄端粒酶的变动。这种肠上皮增生从前被指出新和抗击排泄病原动物细胞核病菌有密切的关系。总 结轮状狂犬病与多种动物细胞核集合常与在排泄肝细胞核，从而弹出新动物细胞核影响 RV病菌的似乎。虽然清洗RV一般来说需要适应性特异性，但我们居然找到了抗击RV感染者的豚鼠，而一般来说来说清洗狂犬病病菌紧紧依赖于特异性系统，而感染者的病原体不易清洗狂犬病病菌，从而被狂犬病慢性病菌，乃至生前被病菌。我们假定，这种RV耐药性揭示了反抗击RV病菌的动物细胞核的存有。实际的是，这种RV反耐药性可通过共宿和异味植入来传播。这种确保主导作用与早先定义的RV增益诱因都是，以外固有内皮细胞核ILCs，干扰素、IL-17和IL-22。SFB在大肠的定植诱导病原体端粒酶的推移，并加速肝细胞核周转。含有SFB的异味与RV协力孵卵，减小了RV体外病菌率，揭示了直接里面和RV主导作用的似乎。因此，独立自主于内皮细胞核，SFB以外确保某些排泄狂犬病病菌和相关头痛病。值得注意来历：ZhendaShi1,JunZou1,ZhanZhang1,et al.Segmented Filamentous Bacteria Prevent and Cure Rotirus Infection.Cell.10 October 2019，